Itilizasyon tablo sikwi enprime se omniprésente nan divès endistri yo.Jodi a nou sitou pale sou kontni ki gen rapò ak medikal.Kòm limanite itilize teknoloji segondè ak nouvo yo piti piti apwofondi eksplorasyon nan syans lavi yo.Plis ak plis maladi nan rechèch medikal ak metòd tretman amelyore revolisyon an te geri, nan ki wòl nan ekipman medikal se esansyèl.Sa ankò reflete nan degre entèlijans medikal elektwonik pcba.
Pa gen okenn dout ke aparèy sa yo se kle nan kous la kont lanmò lè lavi yon pasyan an an danje.Se poutèt sa, pwosesis PCBA medikal bezwen swiv direktiv strik.
Medikal Elektwonik PCBA SMD
Estanda sa yo presize ki pwosesis yo dwe pote soti nan konsepsyon PCB, pwosesis smt, asanble, tès ak enspeksyon ki gen rapò.Malgre ke aparèy medikal yo varye ak itilizasyon yo anpil epi yo mande estanda espesifik ak règleman ki gen rapò ak itilizasyon yo, kèk nan estanda prensipal yo ki nan lis anba a:
1. Medikal-PCB
IPC-A-600: Sa a gen rapò ak nivo akseptab nan kontwòl kalite tablo a.
2.Medical-klas sikwi ankadreman
IPC-A-6012: Sa a gen rapò ak spesifikasyon pèfòmans PCB la.
3.Medical Printed Circuit Boards
IPC-A-610: Estanda sa a gen rapò ak akseptab eleman elektwonik yo.Anba sa a, gen diferan estanda: fil, soude, patiraj, câbles.
4. Enprime tablo sikwi asanble
ISO 9000: Yon estanda byen li te ye ki vle di Òganizasyon Entènasyonal pou Normalisation.Anba seri sa a gen plizyè estanda ki gen rapò ak bon jan kalite a nan konsepsyon tablo, plasman smt ak tès.Tipikman, CM yo sètifye nan youn nan estanda ISO9000 yo, ki ISO9001 se pi komen an.
5. Manifakti Komisyon Konsèy Enprime Medikal
FDA:21CFR 820, ki te entwodwi pa US Food and Drug Administration, se yon règleman sistèm kalite ke OEM aparèy medikal yo bezwen sètifye pou fè pwosesis fabrikasyon ak kontwòl yo.Sa a asire ke pwodwi yo satisfè kondisyon ki nesesè yo.
ISO 13485:QMS pou PCB medikal
Sa a se yon lòt estanda trè enpòtan pou manifaktirè sikwi.Medikal PCBA SMT Processing.
Tan pòs: 19 septanm 2023